La nueva generación de
Test Prenatal
No Invasivo.

De la mano de LABCO uno de los líderes europeos en Diagnóstico.

  • NeoBona - Header 1

Situación actual

El cribado convencional del primer trimestre únicamente aporta un índice estadístico de riesgo.

Nueva tecnología

neoBona detecta posibles alteraciones cromosómicas en el futuro bebé utilizando una de las tecnologías más avanzadas sin ningún riesgo para el feto.

Resultado

LABCO es pionero en la incorporación de nuevos avances que permiten ofrecer un test prenatal no invasivo sin riesgo y con la mayor fiabilidad y experiencia del mercado.

Cerca del 1% de los fetos presentan algún tipo de anomalía cromosómica. neoBona es la prueba prenatal no invasiva de nueva generación avalada por la experiencia de LABCO, uno de los líderes europeos en pruebas de diagnóstico.

¿Qué es neoBona?

La nueva generación de test Prenatal No Invasivo

neoBona - Video

FIABLE

Gracias a la tecnología de última generación.

RÁPIDO

Resultados en cinco días laborables

PRECISO

Sensibilidad superior al 99,9% para los Síndromes de Down y Patau.

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SEGURO

Sin riesgo para la madre ni para el feto.

SENCILLO

Sólo requiere una pequeña muestra de sangre materna.

EXPERIENCIA

Avalado por LABCO, uno de los pioneros y líderes en Diagnóstico Prenatal en Europa.

NeoBona-anomalías

Detecta anomalías

Detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN libre del feto presente en la sangre materna

NeoBona-tecnología-avanzada

Incorpora tecnología avanzada

neoBona incorpora la tecnología de secuenciación paired-end de Illumina, uno de los líderes mundiales en secuenciación de ADN, que aporta mayor precisión y sensibilidad. Esta tecnología es ofrecida en exclusiva por LABCO. 

NeoBona-precisión-análisis

Precisión del análisis

La prueba analiza la cantidad de ADN libre del feto presente en la sangre de la madre (fracción fetal) así como el tamaño de los fragmentos de ADN libre, lo que ha demostrado aumentar la precisión del análisis.

NeoBona - gestación

Estoy embarazada,
¿puedo hacerme neoBona?

  • Está indicado a partir de la 10ª semana de gestación.
  • Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluso FIV por donación de óvulos.
  • Es apto para gestaciones gemelares.
  • neoBona es un test genético de cribado y como tal debe ser prescrito por un médico.

¿Por qué elegir neoBona?

CONFIANZA

neoBona aporta confianza en el embarazo para la detección precoz de anomalías cromosómicas en el feto, sin riesgo para la madre ni para el futuro bebé.

ASESORAMIENTO PROFESIONAL

neoBona es la única prueba prenatal disponible que cuenta con el soporte de LABCO y su extenso equipo de más de 600 profesionales médicos y expertos en genética, a disposición de tu especialista para ofrecerte una atención médica más completa.

CERCA DE TI

LABCO es el único laboratorio capaz de poner a tu disposición la mayor red de centros de extracción en Europa para estar siempre donde nos necesitas.

TECNOLOGÍA PUNTA

Desarrollada con Illumina, uno de los líderes mundiales en secuenciación de ADN, integrando tecnología y conocimiento para ofrecer un innovador test prenatal no invasivo.

FRACCIÓN FETAL

A diferencia de otras pruebas prenatales, neoBona mide la presencia de ADN libre fetal en la muestra de sangre materna, garantizando la fiabilidad del resultado final.

NeoBona - feto es

BIOINFORMÁTICA DE ÚLTIMA GENERACIÓN

Es el primer test en combinar la profundidad de secuenciación, el porcentaje de ADN fetal y la medición del tamaño de los fragmentos en un algoritmo novedoso denominado TSCORE que permite obtener resultados fiables incluso con baja fracción fetal.

PRECISIÓN

El cribado combinado consiste en una analítica y una ecografía, y únicamente aporta un índice estadístico de riesgo. neoBona aporta mayor rendimiento al basarse en el estudio del ADN libre fetal.

SENSIBILIDAD

La sensibilidad del cribado convencional es del 90%, esto significa que de cada 100 fetos con Síndrome de Down, este tipo de cribado no detectaría 10 casos. La sensibilidad de neoBona es mayor del 99,9%, por lo que detectaría la práctica totalidad de los casos de Síndrome de Down.

ESPECIFICIDAD

La especificidad del cribado convencional es del 95% lo que implica un 5% de falsos positivos, esto significa que de cada 100 fetos sanos, 5 se clasifican como positivos y pueden ser sometidos a procedimientos invasivos que suponen cierto riesgo para la madre y el feto. La elevada especificidad de neoBona permite reducir el número de falsos positivos hasta prácticamente cero (<0,1%), evitando un elevado número de procedimientos invasivos innecesarios.

¿Qué tipo de anomalías cromosómicas detecta?

1. Trisomías más frecuentes

Una trisomía se produce por la presencia de tres copias de un cromosoma en lugar de las dos habituales. neoBona detecta las siguientes trisomías:

  • Trisomía 21 o Síndrome de Down, es la más frecuente.
  • Trisomía 18 o Síndrome de Edwards, presenta un elevado índice de aborto espontáneo. Anomalía cromosómica incompatible con la vida.
  • Trisomía 13 o Síndrome de Patau, está relacionado con un índice elevado de aborto espontáneo. Anomalía cromosómica incompatible con la vida.

2. Alteraciones de los cromosomas sexuales

neoBona detecta alteraciones en el número de cromosomas sexuales, entre ellas destacan:

  • Síndrome de Turner (45,X), ausencia de un cromosoma X en mujeres.
  • Síndrome de Klinefelter (47,XXY), presencia de una copia extra del cromosoma X en hombres.

3. Microdeleciones y otras trisomías

Opcionalmente se ofrece el análisis de pequeñas alteraciones en los cromosomas, llamadas microdeleciones, así como las trisomías 16 y 9.

* Si el resultado de neoBona es compatible con alteraciones en los cromosomas 21, 18, 13, X e Y, LABCO ofrece de manera gratuita la confirmación a través de QF-PCR. Para su realización será necesaria una muestra de líquido amniótico o biopsia corial.

Opciones de análisis neoBona

Existen tres tipos de pruebas disponibles, puedes valorar con tu especialista cuál es la más adecuada para ti.

neoBona*

Trisomías 21, 18 y 13 + Sexo fetal (opcional)
Tecnología NGS paired-end
Fracción fetal

neoBona Advanced

Trisomías 21, 18 y 13 + Sexo fetal + Cromosomas sexuales (X e Y)
Tecnología NGS paired-end
Fracción fetal

neoBona Advanced +

Trisomías 21, 18 y 13 + Sexo fetal + Cromosomas sexuales (X e Y) + Trisomías 16 y 9 + Panel de microdeleciones
Tecnología NGS 
Sin fracción fetal

* Opción disponible para embarazo gemelar. En este caso si se selecciona la opción “Sexo Fetal” se determina presencia de cromosoma Y. 

LABCO Quality Diagnostics

Uno de los líderes europeos en servicios de Diagnóstico

Más de 15 años innovando en el diagnóstico prenatal.

Opera en más de 35 países de Europa, Latinoamérica y África.

Millones de pruebas realizadas al año.

Cuenta con una red de más de 450 laboratorios. 

Profesionales médicos y expertos en genética.

Tasa de detección

T21> 99,9%
T18> 97%
T13> 99,9%

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