El cribado convencional del primer trimestre únicamente aporta un índice estadístico de riesgo.
neoBona detecta posibles alteraciones cromosómicas en el futuro bebé mediante la tecnología más innovadora sin ningún riesgo para el feto.
SYNLAB es pionero en el uso de nuevas tecnologías que permiten ofrecer un test prenatal no invasivo a través de una muestra de sangre materna, obteniendo resultados precisos en una semana.
Las anomalías cromosómicas, como la trisomía 21 (Síndrome de Down), están presentes en el 1-2% de los fetos. Hay un amplio abanico de pruebas disponibles para evaluar el correcto desarrollo del futuro bebé antes de su nacimiento. SYNLAB ha sido pionero en el diagnóstico prenatal molecular incorporando nuevos avances científicos para ofrecer una prueba prenatal no invasiva de última generación, respaldada por la experiencia y fiabilidad de uno de los laboratorios líderes europeos.
Gracias a la tecnología de última generación.
Resultados disponibles en cinco días laborables.
Sensibilidad global mayor del 99% para los síndromes de Down, Edwards y Patau.
Sin riesgo para el feto.
Sólo requiere una muestra de sangre materna.
Avalado por SYNLAB, pionero y uno de los líderes europeos en pruebas prenatales.
Detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN libre del feto presente en la sangre materna.
neoBona incorpora la tecnología de secuenciación NGS paired-end de última generación de Illumina, uno de los líderes mundiales en secuenciación de ADN, aportando mayor sensibilidad y precisión. Esta tecnología es ofrecida en exclusiva por SYNLAB.
El test analiza la cantidad de ADN libre fetal presente en la sangre de la madre (fracción fetal) y es el único que incluye el análisis del tamaño de los fragmentos de ADN libre para una mayor precisión.
neoBona aporta confianza a los padres, ya que permite la detección de anomalías cromosómicas en el feto en los primeros meses de embarazo. Es un test no invasivo, sin riesgo alguno para el futuro bebé.
Se recomienda asesoramiento genético antes de realizar el test. neoBona es la única prueba prenatal disponible que cuenta con el soporte del extenso equipo de más de 1.000 profesionales médicos y expertos en genética, a disposición de tu especialista.
SYNLAB pone a tu disposición la mayor red de centros de extracción de Europa.
Desarrollada con Illumina, uno de los líderes mundiales en secuenciación de ADN, integrando tecnología punta y conocimiento para ofrecer un innovador test prenatal no invasivo.
A diferencia de otras pruebas prenatales, neoBona analiza el ADN libre fetal a través de una tecnología que permite determinar el tamaño de los fragmentos de ADN libre, mejorando la fiabilidad del resultado.
El innovador algoritmo genera un valor denominado TSCORE (Trisomy Score), que integra la profundidad de secuenciación, el porcentaje de ADN libre fetal, la cuantificación y medición del tamaño de los fragmentos, para obtener resultados fiables incluso con baja fracción fetal.
El cribado convencional del primer trimestre consiste en una analítica y una ecografía, y únicamente aporta un índice estadístico de riesgo. neoBona analiza directamente el ADN libre fetal, lo que aporta una mayor precisión: mejor tasa de detección y menos falsos positivos.
La sensibilidad del cribado convencional es del 90%, esto significa que de cada 100 fetos con síndrome de Down (trisomía 21), 10 no serían detectados (falsos negativos).
La sensibilidad global de neoBona es mayor del 99% para los síndromes de Down, Edwards y Patau.
La especificidad del cribado convencional es del 95%, esto significa que de cada 100 fetos sanos, 5 se clasifican erróneamente como de alto riesgo, provocando ansiedad, asesoramiento profesional y realización de pruebas adicionales, incluyendo las de diagnóstico prenatal, (como por ejemplo la amniocentesis).
La elevada especificidad de neoBona permite reducir el número de falsos positivos por debajo de 1 de cada 1.500 embarazos, disminuyendo la ansiedad y la realización de procedimientos invasivos innecesarios.
Prenatal Test Extended Panel ofrece adicionalmente el análisis de alteraciones pequeñas y poco frecuentes en los cromosomas, llamadas microdeleciones, así como de aneuploidías en todos los cromosomas.
* Si el resultado de neoBona es compatible con alteraciones en los cromosomas 21, 18, 13, X e Y, SYNLAB ofrece de manera gratuita la confirmación a través de QF-PCR. Para su realización será necesaria una muestra de líquido amniótico o biopsia corial.
Trisomías 21, 18 y 13 + Sexo fetal (opcional)
Tecnología de secuenciación NGS paired-end
Fracción Fetal
Trisomías 21, 18 y 13 + Aneuploidías X, Y + Sexo fetal
Tecnología de secuenciación NGS paired-end
Fracción Fetal
Trisomías 21, 18 y 13 + Aneuploidías X, Y + Sexo fetal + Panel de microdeleciones
Tecnología de secuenciación NGS convencional
Fracción Fetal
Prenatal Test Extended Panel
Trisomías 21, 18 y 13 + Aneuploidías X, Y + Sexo fetal + Panel de microdeleciones + Aneuploidías en todos los cromosomas
Tecnología de secuenciación NGS convencional
Fracción Fetal
* Opción disponible para embarazo gemelar. Si la opción "Sexo fetal" está seleccionada, se determina la presencia del cromosoma Y.
En el caso de detectarse, se establece que al menos uno de los fetos es un varón.
Resultados generalmente disponibles en 5 días laborables para neoBona y neoBona Advanced;
en 10 días laborables para Prenatal Test Extended Panel y para Prenatal Test Extended Panel + Todos los cromosomas.
Más de 15 años innovando en el diagnóstico prenatal.
Opera en más de 35 países en 4 continentes.
Más de 450 millones de pruebas realizadas al año.
Cuenta con una red de más de 550 laboratorios.
Más de 1.000 profesionales médicos y expertos en genética.
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