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United KingdomLa nueva generación de
Situación actual
El cribado convencional del primer trimestre únicamente aporta un índice estadístico de riesgo.
Nueva tecnología
neoBona detecta posibles alteraciones cromosómicas en el futuro bebé mediante la tecnología más innovadora sin ningún riesgo para el feto.
Resultado
SYNLAB es pionero en el uso de nuevas tecnologías que permiten ofrecer un test prenatal no invasivo a través de una muestra de sangre materna, obteniendo resultados precisos en una semana.
Las anomalías cromosómicas, como la trisomía 21 (Síndrome de Down), están presentes en el 1-2% de los fetos. Hay un amplio abanico de pruebas disponibles para evaluar el correcto desarrollo del futuro bebé antes de su nacimiento. SYNLAB ha sido pionero en el diagnóstico prenatal molecular incorporando nuevos avances científicos para ofrecer una prueba prenatal no invasiva de última generación, respaldada por la experiencia y fiabilidad de uno de los laboratorios líderes europeos.
¿Qué es neoBona?
La nueva generación de test Prenatal No Invasivo
FIABLE
Gracias a la tecnología de última generación.
RÁPIDO
Resultados disponibles en cinco días laborables.
PRECISO
Sensibilidad global mayor del 99% para los síndromes de Down, Edwards y Patau.
SEGURO
Sin riesgo para el feto.
SENCILLO
Sólo requiere una muestra de sangre materna.
EXPERIENCIA
Avalado por SYNLAB, pionero y uno de los líderes europeos en pruebas prenatales.
Detecta anomalías
Detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN libre del feto presente en la sangre materna.
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Tecnología de última generación
neoBona incorpora la tecnología de secuenciación NGS paired-end de última generación de Illumina, uno de los líderes mundiales en secuenciación de ADN, aportando mayor sensibilidad y precisión. Esta tecnología es ofrecida en exclusiva por SYNLAB.
Precisión
El test analiza la cantidad de ADN libre fetal presente en la sangre de la madre (fracción fetal) y es el único que incluye el análisis del tamaño de los fragmentos de ADN libre para una mayor precisión.
Estoy embarazada,
¿puedo realizarme un test neoBona?
- Está indicado a partir de la 10ª semana de gestación (10 semanas + 0 días).
- Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluso FIV por donación de gametos.
- Es apto para gestaciones gemelares.
- neoBona es un test genético de cribado y como tal debe ser prescrito por un médico.
¿Por qué elegir neoBona?
CONFIANZA
neoBona aporta confianza a los padres, ya que permite la detección de anomalías cromosómicas en el feto en los primeros meses de embarazo. Es un test no invasivo, sin riesgo alguno para el futuro bebé.
ASESORAMIENTO PROFESIONAL
Se recomienda asesoramiento genético antes de realizar el test. neoBona es la única prueba prenatal disponible que cuenta con el soporte del extenso equipo de más de 1.000 profesionales médicos y expertos en genética, a disposición de tu especialista.
CERCA DE TI
SYNLAB pone a tu disposición la mayor red de centros de extracción de Europa.
INNOVACIÓN A TRAVÉS DE LA TECNOLOGÍA
Desarrollada con Illumina, uno de los líderes mundiales en secuenciación de ADN, integrando tecnología punta y conocimiento para ofrecer un innovador test prenatal no invasivo.
FRACCIÓN FETAL
A diferencia de otras pruebas prenatales, neoBona analiza el ADN libre fetal a través de una tecnología que permite determinar el tamaño de los fragmentos de ADN libre, mejorando la fiabilidad del resultado.
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BIOINFORMÁTICA DE ÚLTIMA GENERACIÓN
El innovador algoritmo genera un valor denominado TSCORE (Trisomy Score), que integra la profundidad de secuenciación, el porcentaje de ADN libre fetal, la cuantificación y medición del tamaño de los fragmentos, para obtener resultados fiables incluso con baja fracción fetal.
PRECISIÓN
El cribado convencional del primer trimestre consiste en una analítica y una ecografía, y únicamente aporta un índice estadístico de riesgo. neoBona analiza directamente el ADN libre fetal, lo que aporta una mayor precisión: mejor tasa de detección y menos falsos positivos.
SENSIBILIDAD
La sensibilidad del cribado convencional es del 90%, esto significa que de cada 100 fetos con síndrome de Down (trisomía 21), 10 no serían detectados (falsos negativos).
La sensibilidad global de neoBona es mayor del 99% para los síndromes de Down, Edwards y Patau.
ESPECIFICIDAD
La especificidad del cribado convencional es del 95%, esto significa que de cada 100 fetos sanos, 5 se clasifican erróneamente como de alto riesgo, provocando ansiedad, asesoramiento profesional y realización de pruebas adicionales, incluyendo las de diagnóstico prenatal, (como por ejemplo la amniocentesis).
La elevada especificidad de neoBona permite reducir el número de falsos positivos por debajo de 1 de cada 1.500 embarazos, disminuyendo la ansiedad y la realización de procedimientos invasivos innecesarios.
¿Qué tipo de anomalías cromosómicas detecta?
1. Trisomías más frecuentes
Una trisomía se produce por la presencia de tres copias de un cromosoma en lugar de las dos habituales. neoBona detecta las siguientes trisomías:
- Trisomía 21 o síndrome de Down, es la más frecuente. Los niños con esta afección pueden padecer discapacidad intelectual de leve a moderada, defectos cardiacos y/u otros trastornos.
- Trisomía 18 o síndrome de Edwards, presenta un elevado índice de aborto espontáneo. Los bebés con esta afección normalmente presentan malformaciones severas y retraso mental. Por lo general no sobreviven más allá del primer año.
- Trisomía 13 o síndrome de Patau, está relacionado con un índice elevado de aborto espontáneo. Los bebés nacidos con síndrome de Patau tienen retraso mental severo y pueden presentar severas malformaciones cardíacas congénitas, así como otras patologías. Raramente sobreviven más allá del primer año.
2. Alteraciones de los cromosomas sexuales
neoBona Advanced detecta alteraciones en el número de cromosomas sexuales, que pueden estar asociadas con una variedad de condiciones leves, incluyendo:
- Síndrome de Turner (45,X), ausencia de un cromosoma X en mujeres.
- Síndrome de Klinefelter (47,XXY), presencia de una copia extra del cromosoma X en hombres.
3. Microdeleciones y otras aneuploidías
Prenatal Test Extended Panel ofrece adicionalmente el análisis de alteraciones pequeñas y poco frecuentes en los cromosomas, llamadas microdeleciones, así como de aneuploidías en todos los cromosomas.
* Si el resultado de neoBona es compatible con alteraciones en los cromosomas 21, 18, 13, X e Y, SYNLAB ofrece de manera gratuita la confirmación a través de QF-PCR. Para su realización será necesaria una muestra de líquido amniótico o biopsia corial.
Tipos de pruebas
Hay diferentes opciones disponibles, tu médico deberá evaluar cuál es la más apropiada para tu caso.
neoBona*
Trisomías 21, 18 y 13 + Sexo fetal (opcional)
Tecnología de secuenciación NGS paired-end
Fracción Fetal
neoBona Advanced
Trisomías 21, 18 y 13 + Aneuploidías X, Y + Sexo fetal
Tecnología de secuenciación NGS paired-end
Fracción Fetal
Prenatal Test Extended Panel
Trisomías 21, 18 y 13 + Aneuploidías X, Y + Sexo fetal + Panel de microdeleciones
Tecnología de secuenciación NGS convencional
Fracción Fetal
Prenatal Test Extended Panel + Todos los cromosomas
Prenatal Test Extended Panel
Trisomías 21, 18 y 13 + Aneuploidías X, Y + Sexo fetal + Panel de microdeleciones + Aneuploidías en todos los cromosomas
Tecnología de secuenciación NGS convencional
Fracción Fetal
* Opción disponible para embarazo gemelar. Si la opción "Sexo fetal" está seleccionada, se determina la presencia del cromosoma Y.
En el caso de detectarse, se establece que al menos uno de los fetos es un varón.
Resultados generalmente disponibles en 5 días laborables para neoBona y neoBona Advanced;
en 10 días laborables para Prenatal Test Extended Panel y para Prenatal Test Extended Panel + Todos los cromosomas.
En el caso de detectarse, se establece que al menos uno de los fetos es un varón.
Resultados generalmente disponibles en 5 días laborables para neoBona y neoBona Advanced;
en 10 días laborables para Prenatal Test Extended Panel y para Prenatal Test Extended Panel + Todos los cromosomas.
SYNLAB
Uno de los líderes europeos en servicios de Diagnóstico
Más de 15 años innovando en el diagnóstico prenatal.
Opera en más de 35 países en 4 continentes.
Más de 450 millones de pruebas realizadas al año.
Cuenta con una red de más de 550 laboratorios.
Más de 1.000 profesionales médicos y expertos en genética.
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